torsdag 26 maj 2011

Entusiastisk Barncancerförening

Igår kväll bjöd Barncancerföreningen Västra (Barncancerfonden är mer känt varumärke) på mat på avdelning 322 (barncancercentrum) på Drottning Silvias Barn- och Ungdomssjukhus. Vi var inte riktigt med på att de skulle dyka upp, men som tur var hade vi inte hunnit fixa mat själva, så vi lät oss väl smaka. Många andra hade hunnit fixa mat, men valde att smaka rätt så rejält ändå. Det blev en riktigt trevlig kväll, inte minst därför att så många satt till bords samtidigt och var inriktade på att samtala snarare än att dona med annat. Det är en hel del plockande med barn som har cancer. Alltid är det något som ska ordnas, medicin eller mat som ska ges, blöjor som ska bytas, underhållning som ska ordnas, temperatur som ska tas, syskon som vill underhållas eller ha hjälp med leksaker och spel. Även om det samtalas mycket så är det nog första gången som åtminstone vi upplevt att en större grupp blivit samlad så, utan några större avbrott. Det blev en väldigt intressant kväll med nya bekantskaper. Utbytet av erfarenheter ledde till att vi fick höra talas om cancerformer vi inte hade en aning om att de existerade. Varje form har sina egenheter och långt ifrån alla har fix och färdiga behandlingsprotokoll så som är fallet med lillasysters variant av barnleukemi.

Representanten från Barncancerföreningen var en entusiastisk tjej, 25 år gammal, som behandlats för samma typ av barnleukemi som lillasyster har. Hennes behandling avslutades för närmare 20 år sedan, och det var riktigt kul att se att hon hade hår, att hennes slemhinnor verkade fungera och att hon uppenbart inte behövde trycka i sig cellgifter till kvällsmat. Hennes chosefria redogörelse för den behållning hon själv har haft av Barncancerföreningens aktiviteter gjorde henne väl lämpad som ambassadör för dess verksamhet. Vi har sett en del av verksamheten tidigare, t. ex. fruktkorg på avdelningen och bekostande av TV-apparater och DVD-spelare på rummen. Inte minst så finansierar de konsultsjuksköterskor och andra som arbetar som ett slags resurspersoner som hjälper till med allehanda praktiska bestyr; aktiviteter för syskon, information till föräldrar, information till förskolor och skolor där patienterna eller deras syskon går, förmedling av kontakt till Ronald McDonald hus när de tycker att familjen borde samlas och bo inom sjukhusområdet, etc. Det vi har sett hittills gör att vi nu meddelat att vi önskar bli medlemmar.

Inga kommentarer:

Skicka en kommentar